Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - insulin glargin - sladkorna bolezen - zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu - zdravljenje diabetesa mellitusa pri odraslih, mladostnikih in otrocih, starih 2 leti in več.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - aripiprazol - schizophrenia; bipolar disorder - psiholeptiki - zdravilo abilify je indicirano za zdravljenje shizofrenije pri odraslih in pri mladostnikih, starih 15 let ali več. abilify je primerna za zdravljenje zmerno do hudo manične epizode v bipolarne motnje i bolezni in za preprečevanje novo manično epizodo pri odraslih, ki so imeli pretežno manične epizode in katerih manične epizode se odzvali na zdravljenje aripiprazole. abilify je primerna za zdravljenje do 12 tednov, z zmerno do hudo manične epizode v bipolarne motnje i motnje pri mladostnikih, ki so stari 13 let in starejši.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - aripiprazol - shizofrenija - psiholeptiki - vzdrževalno zdravljenje shizofrenije pri odraslih bolnikih, stabiliziranih s peroralnim aripiprazolom.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

tmc pharma services ltd. - gadofosveset trisodium - angiografija magnetne resonance - kontrastni mediji - to zdravilo je samo za diagnostično uporabo. ablavar je označen za kontrast, podkrepljeno z magnetno resonanco angiography (ce-mra) za vizualizacijo v trebuhu ali telo plovil v odrasli samo s sumi ali ve žilne bolezni,.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - paklitaksel - breast neoplasms; pancreatic neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastična sredstva - monoterapija abraxane je indicirana za zdravljenje metastatskega raka dojk pri odraslih bolnikih, ki niso opravili prve linije za metastatsko bolezen in za katere standardno zdravljenje z antraciklinom ni indicirano. abraxane v kombinaciji z gemcitabine je določen za prvo linijo zdravljenja odraslih bolnikih z metastatskim adenokarcinom trebušne slinavke. abraxane v kombinaciji z carboplatin je določen za prvo linijo zdravljenja non-small cell lung cancer pri odraslih bolnikih, ki niso kandidati za potencialno kurativno operacijo in/ali obsevanjem.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

medice arzneimittel pütter gmbh co. kg - epoetin alfa - anemia; kidney failure, chronic; cancer - antianemični preparati - zdravljenje simptomatsko anemija, povezanih s kronično odpovedjo ledvic (crf) pri odraslih in pediatričnih bolnikih:zdravljenje anemija, povezanih s kronično odpovedjo ledvic se v pediatričnih in odraslih bolniki na hemodializo in odraslih bolniki na peritonealno;zdravljenje hude anemija ledvične izvora spremljajo klinični simptomi pri odraslih bolnikih z ledvično insuficienco, ki še niso v postopku dializo. zdravljenje anemija) in zmanjšanje transfuzijo zahteve pri odraslih bolnikih, ki prejemajo kemoterapijo za trdne tumorje, maligni limfom ali več plazmocitom, in na tveganje za transfuzijo, kot jo je ocenil bolnikovo splošno stanje (e. srca in ožilja, stanja, predhodno obstoječe anemija na začetku kemoterapijo). abseamed se lahko uporabijo za povečanje pridelka autologous blood od bolnikov v predonation program. njegova uporaba v ta prikaz mora biti uravnotežena glede na sporočene tveganje thromboembolic dogodkov. zdravljenje je treba dajati bolnikom z zmerno anemija (hemoglobina (hb) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], ni pomanjkanja železa), če je krvni shranjevanje postopki, ki niso na voljo ali nezadostno ko načrtovanih večjih izbirni operacijo je potrebna velika količina krvi (4 ali več enot krvi za samice, ali 5 ali več enot za moške). abseamed se lahko uporablja za zmanjšanje izpostavljenosti allogeneic transfuzije krvi pri odraslih, ki niso železa pomanjkljiva bolnikov pred glavni izbirni ortopedske kirurgije, z visoko zaznano tveganje za transfuzijo zapletov. uporaba bi morala biti omejena na bolnike z zmerno anemija (e. hb 10-13 g/dl), ki nimajo autologous predonation program je na voljo in s pričakovano izgubo krvi od 900 do 1800 ml.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - filgrastim - nevtropenija - immunostimulants, - accofil je primerna za zmanjšanje trajanja neutropenia in pojavnost febrile neutropenia pri bolnikih s sedežem citotoksična kemoterapija za malignancy (z izjemo kronično mieloično levkemijo in myelodysplastic sindromov) in za zmanjšanje trajanja neutropenia v bolnikov, ki myeloablative terapije sledi presaditev kostnega mozga šteje, da na povečano tveganje za dolgotrajno hudo neutropenia. varnost in učinkovitost zdravila accofil sta pri odraslih in otrocih, ki prejemajo citotoksično kemoterapijo, podobna. accofil is indicated for the mobilisation of peripheral blood progenitor cells (pbpcs). pri bolnikih, otrocih ali odraslih s hudo prirojeno, ciklično, ali idiopatsko neutropenia z absolutno neutrophil count (anc) ≤ 0. 5 x 109/l, in zgodovino hujših ali ponavljajočih se okužb, dolgoročno uprava accofil je pokazala, da povečanje neutrophil šteje in da se zmanjša pogostost in trajanje okužbe, povezane z dogodki. accofil is indicated for the treatment of persistent neutropenia (anc less than or equal to 1. 0 x 109/l) pri bolnikih z napredovalim okužbe z virusom hiv, da bi zmanjšali tveganje za bakterijske okužbe, ko druge možnosti za upravljanje neutropenia so neprimerne.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

sandoz pharmaceuticals d.d. - zoledronska kislina - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - zdravila za zdravljenje bolezni kosti - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture, including those with a recent low-trauma hip fracture. zdravljenje osteoporoze, povezane z dolgoročno sistemsko glukokortikoidnih terapije v post-menopavzi in pri moških povečano tveganje za zlom. zdravljenje paget je bolezen kosti.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

actavis group hf - telmisartan, hydrochlorothiazide - essential hypertension - agents acting on the renin-angiotensin system, angiotensin ii antagonists and diuretics - zdravljenje esencialne hipertenzije. actelsar hct določen odmerek kombinacije (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) je indicirano pri odraslih, katerih krvni tlak ni ustrezno nadzorovan na telmisartan sam. actelsar hct določen odmerek kombinacije (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) je indicirano pri odraslih, katerih krvni tlak ni ustrezno nadzorovan na telmisartan sam. actelsar hct določen odmerek kombinacije (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazide) je indicirano pri odraslih, katerih krvni tlak ni ustrezno nadzorovan na actelsar hct 80 mg / 12. 5 mg ali 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hidroklorotiazida) ali odraslih, ki so bili predhodno stabilizirani na telmisartan in hidroklorotiazid, navedeni ločeno.